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Catarata congénita

Hablamos de catarata congénita cuando un niño nace con catarata, es decir, que nace con el cristalino opaco y, por lo tanto, no le permite ver. La catarata comprometen la visión si son totales, o centrales y de tamaño importante, como para cubrir el área pupilar (área central del ojo a través de la cual entra la luz).

Pueden ser unilaterales o bilaterales, ir acompañadas o no de otras anomalías oculares (córnea, retina…) y frecuentemente son hereditarias. Aunque también existen otras causas como infecciones intrauterinas, síndromes cromosómicos, enfermedades metabólicas y renales. El oftalmólogo conjuntamente con el pediatra deberán descartar dichas posibilidades.

Causas

A diferencia de la mayoría de las cataratas, las cuales se presentan con la edad, las cataratas congénitas están presentes al momento del nacimiento.

Las cataratas congénitas son poco comunes. En la mayoría de las personas, no se puede encontrar una causa.

Las cataratas congénitas con frecuencia se presentan como parte de los siguientes defectos de nacimiento:

  • Síndrome de condrodisplasia
  • Rubéola congénita
  • Síndrome de Conradi-Hünermann
  • Síndrome de Down (trisomía 21)
  • Síndrome de displasia ectodérmica
  • Cataratas congénitas hereditarias
  • Galactosemia
  • Síndrome de Hallerman-Streiff
  • Síndrome de Lowe
  • Síndrome de Marinesco-Sjögren
  • Síndrome de Pierre-Robin
  • Trisomía 13

Síntomas

Las cataratas congénitas tienen con frecuencia un aspecto diferente a otras formas de cataratas.

Los síntomas pueden incluir:

  • Un bebé parece no estar visualmente consciente del mundo a su alrededor (si las cataratas se presentan en ambos ojos).
  • Opacidad gris o blanca de la pupila (la cual es normalmente negra).
  • En las fotos, falta el brillo de la pupila del “ojo rojo” o es diferente en ambos ojos.

Movimientos oculares rápidos inusuales (nistagmo).

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